Resultaten van fase 2-onderzoek van fazirsiran bij patiënten met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie gepubliceerd in New England Journal of Medicine

− Regressie van fibrose waargenomen bij 58% (7 van de 12) van de patiënten die 200 mg fazirsiran kregen

− Mediane afname van 83% van de Z-AAT-accumulatie in de lever

− Vermindering van 69% van de histologische bolletjeslast

− Aanzienlijke en aanhoudende verbeteringen in klinisch relevante biomarkers van levergezondheid

OSAKA, Japan & PASADENA, Californië--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) en Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) hebben vandaag aangekondigd dat de resultaten van een fase 2 klinische studie ( AROAAT-2002) van onderzoeksfazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) voor de behandeling van leverziekte geassocieerd met alfa-1 antitrypsinedeficiëntie (AATD) werden onlangs gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (NEJM) en gepresenteerd in een mondelinge presentatie op The International Liver Congress™ 2022 – De jaarlijkse bijeenkomst van de European Association for the Study of the Liver (EASL). Het NEJM-artikel werd online gepubliceerd voordat het gedrukt werd en is getiteld: “Fazirsiran voor leverziekte geassocieerd met alfa-1 antitrypsinedeficiëntie.” De EASL-presentatie was getiteld: “Reductie van intrahepatische Z-AAT-synthese door Fazirsiran vermindert de belasting van de bolletjes en verbetert de histologische metingen van leverziekte bij volwassenen met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.