Pbblicati nel New England Journal of Medicine i risultati dallo studio di fase 2 su fazirsiran in pazienti con deficit di alfa-1 antitripsina

− Nel 58% (7 su 12) dei pazienti trattati con 200 mg di fazirsiran è stata osservata regressione della fibrosi

− Riduzione media dell'83% di accumulo di Z-AAT nel fegato

− Riduzione del 69% nel carico istologico dei globuli

− Miglioramenti sostanziali e sostenuti nei biomarcatori clinicamente rilevanti della salute epatica

OSAKA, Giappone e PASADENA, California--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) e Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) oggi hanno annunciato che i risultati di uno studio clinico di fase 2 (AROAAT-2002) sul farmaco sperimentale fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) per il trattamento della malattia epatica associata al deficit di alfa-1 antitripsina (AATD) sono stati recentemente pubblicati nel New England Journal of Medicine (NEJM) e illustrati in una presentazione orale al The International Liver Congress™ 2022 - The Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL).

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