Teva kondigt veelbelovende tussentijdse resultaten aan van haar studie PEARL, over de impact van AJOVY® (fremanezumab)
Teva kondigt veelbelovende tussentijdse resultaten aan van haar studie PEARL, over de impact van AJOVY® (fremanezumab)
Uit tussentijdse gegevens gepresenteerd op de European Academy of Neurology 2022 blijkt dat bij 54,7% van de patiënten in de studie het aantal migrainedagen per maand vanaf het begin van de behandeling met 50% of meer was verminderd.
AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe B.V. kondigt vandaag veelbelovende tussentijdse resultaten aan van haar Pan-Europese Real World-studie (PEARL), voor het eerst gepresenteerd op het European Academy of Neurology (EAN) Congress in Wenen, Oostenrijk.
De twee jaar durende Pan-European Real World (PEARL) prospectieve, observationele studie van AJOVY® (fremanezumab), kijkt naar de effectiviteit bij patiënten met chronische migraine of episodische migraine, en is een doorlopend onderzoek gesponsord door Teva Pharmaceuticals Europe BV. Deze bevindingen bieden verder inzicht in de behandeling van migraine in de klinische praktijk.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe: +31 6 2008 2545
