-

Teva kondigt veelbelovende tussentijdse resultaten aan van haar studie PEARL, over de impact van AJOVY® (fremanezumab)

Uit tussentijdse gegevens gepresenteerd op de European Academy of Neurology 2022 blijkt dat bij 54,7% van de patiënten in de studie het aantal migrainedagen per maand vanaf het begin van de behandeling met 50% of meer was verminderd.

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe B.V. kondigt vandaag veelbelovende tussentijdse resultaten aan van haar Pan-Europese Real World-studie (PEARL), voor het eerst gepresenteerd op het European Academy of Neurology (EAN) Congress in Wenen, Oostenrijk.

De twee jaar durende Pan-European Real World (PEARL) prospectieve, observationele studie van AJOVY® (fremanezumab), kijkt naar de effectiviteit bij patiënten met chronische migraine of episodische migraine, en is een doorlopend onderzoek gesponsord door Teva Pharmaceuticals Europe BV. Deze bevindingen bieden verder inzicht in de behandeling van migraine in de klinische praktijk.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe: +31 6 2008 2545

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

NYSE:TEVA


Contacts

Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe: +31 6 2008 2545

More News From Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Samenvatting: Nieuwe AJOVY® (fremanezumab) gegevens over migrainepreventie stellen behandelingpauzes ter discussie

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE en TASE: TEVA) kondigt vandaag nieuwe gegevens aan van de 4e tussentijdse analyse van de PEARL-migrainepreventiestudie met AJOVY® (fremanezumab) die de beweegredenen voor het pauzeren van de behandeling met calcitonine gen-gerelateerde peptide monoklonale antilichamen (CGRP mAbs) ter discussie stellen. Sommige vergoedingsinstanties stellen dit verplicht of bevelen deze pauze aan na één jaar onafgebroken gebruik. Deze b...

Samenvatting: Nieuwe post hoc-gegevensanalyse van fase 3 toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen vermindert bij volwassen met migraine en co-morbide obesitas

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigt aan dat een post hoc-analyse4 van twee klinische studies in fase 3 die vandaag tijdens het European Headache Congress worden voorgesteld, de doeltreffendheid heeft aangetoond van de behandeling met AJOVY® (fremanezumab) ter preventie van migraine om migraineaanvallen te verminderen bij patiënten met migraine en co-morbide obesitas. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal....

Samenvatting: Fase IV UNITE-studie van Teva toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij mensen die aan migraine lijden met belangrijke depressieve stoornissen

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigde aan dat gegevens uit de UNITE-studie die vandaag op het World Congress of Neurology te Montreal in Canada werden voorgesteld, aantonen dat AJOVY®(fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij migrainepatiënten met belangrijke depressieve stoornissen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten wo...
Back to Newsroom