-

Teva anuncia resultados provisionales prometedores de su estudio PEARL sobre el impacto de AJOVY® (fremanezumab)

Los datos provisionales presentados en el congreso de 2022 de la Academia Europea de Neurología muestran que el 54,7 % de los pacientes del estudio vieron reducidos sus días con migraña en un 50 % o más durante un periodo de seis meses desde el inicio del tratamiento.

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe B.V. anuncia hoy los prometedores resultados provisionales de su estudio paneuropeo en el mundo real (Pan-European Real World, PEARL), presentados por primera vez en el congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN) celebrado en Viena (Austria).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe: +31 6 2008 2545

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

NYSE:TEVA


Contacts

Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe: +31 6 2008 2545

More News From Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Resumen: Nuevos datos sobre la prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) cuestionan la suspensión del tratamiento

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia hoy nuevos datos del 4º análisis provisional del estudio PEARL de prevención de la migraña con AJOVY® (fremanezumab) que pueden cuestionar la justificación de la interrupción del tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP mAbs) exigida o recomendada por algunas autoridades reguladoras tras un año de uso continuado. El comunicado en el...

Resumen: Un nuevo análisis post hoc de datos de fase 3 muestra que AJOVY® (fremanezumab) redujo los ataques de migraña en adultos con migraña y obesidad comórbida

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia que un análisis post hoc de dos estudios clínicos de fase 3 presentados hoy en el Congreso Europeo de Cefaleas ha demostrado la eficacia de AJOVY® (fremanezumab) en el tratamiento preventivo para disminuir los ataques de migraña en pacientes con migraña y obesidad comórbida. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de a...

Resumen: El estudio UNITE de fase IV de Teva demuestra que AJOVY® (fremanezumab) redujo los ataques de migraña y los síntomas de depresión en personas con migraña y trastorno depresivo mayor

TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) anuncia que los datos del estudio UNITE presentados hoy en el Congreso Mundial de Neurología en Montreal, Canadá, muestran que AJOVY®(fremanezumab) redujo los ataques de migraña y los síntomas de depresión en pacientes que sufren migraña y trastorno depresivo mayor. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser...
Back to Newsroom