Exscientia rapporteert topline-gegevens van EXS-21546 Fase 1a-onderzoek dat gerichte remming van A2A-receptorsignalering bij gezonde vrijwilligers aantoont

Klinische gegevens bouwen voort op bewijs dat suggereert dat EXS-21546 een zeer krachtige en selectieve A2AR-antagonist is met lage blootstelling aan het CZS

Exscientia verwacht in de tweede helft van 2022 de start van fase 1b/2 bij patiënten met hoge adenosinekenmerkende kankers

Lopend translationeel werk om een ​​voorspellende biomarker vast te stellen om targeting mogelijk te maken van patiënten die waarschijnlijk baat zullen hebben bij EXS-21546

OXFORD, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heeft vandaag gegevens bekendgemaakt van haar Fase 1 onderzoek bij gezonde vrijwilligers van EXS-21546, de zeer selectieve A2A-receptorantagonist die mede is uitgevonden en ontwikkeld door een samenwerking tussen Exscientia en Evotec SE (beurs van Frankfurt: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; Nasdaq: EVO). Topline-gegevens van dit onderzoek bij gezonde vrijwilligers bevestigden het ontwerp van het beoogde productprofiel van Exscientia, inclusief potentie, hoge receptorselectiviteit en verwachte lage blootstelling van de hersenen zonder gerapporteerde bijwerkingen van het CZS, ter ondersteuning van de vooruitgang van EXS-21546 naar een fase 1b/2-onderzoek bij patiënten met solide tumoren vertonen hoge adenosine handtekeningen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.