Exscientia riferisce i dati top-line dallo studio di fase 1a su EXS-21546 che dimostra l'inibizione mirata del segnale del recettore A2A in volontari sani

I dati clinici si basano su prove che suggeriscono livelli elevati di potenza e selettività di EXS-21546 come antagonista di A_2AR, con una ridotta esposizione CNS

Exscientia prevede di avviare la fase 1b/2 nella seconda metà del 2022 sui pazienti oncologici con firma elevata di adenosina

È in corso il lavoro traslazionale per determinare un biomarcatore predittivo in grado di consentire il targeting dei pazienti con maggiori probabilità di trarre vantaggio da EXS-21546

OXFORD, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) oggi ha annunciato dei dati dello studio di fase 1 su volontari incentrato su EXS-21546, il suo antagonista altamente selettivo del recettore A_2A, inventato e sviluppato nell'ambito di una collaborazione tra Exscientia ed Evotec SE (Borsa valori di Francoforte: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; Nasdaq: EVO).

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