-

I dati dal solido portafoglio oncologico in crescita di Incyte verranno presentati al Congresso annuale EHA 2022

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la presentazione di una serie di abstract contenenti dati dal suo portafoglio oncologico al prossimo Congresso 2022 dell'Associazione europea di ematologia (EHA2022) Congress (9-17 giugno; virtuale e in presenza a Vienna).

“Siamo impegnati a far avanzare la scienza che può portare a soluzioni per pazienti con esigenze mediche gravi non soddisfatte, compresi pazienti oncologici”, ha dichiarato Steven Stein, M.D., Direttore medico di Incyte. “Per questo motivo siamo impazienti di incontrare la comunità oncologica e presentare dati provenienti da tutta la nostra gamma, compresi programmi guidati da Incyte e programmi svolti in collaborazione con altre aziende.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Catalina Loveman

+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investitori
Christine Chiou

+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman

+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investitori
Christine Chiou

+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...

Riassunto: Incyte annuncia che i nuovi dati positivi presentati all'EHA 2026 hanno mostrato che INCA033989 ha ottenuto risposte cliniche e molecolari rapide, solide e sostenute ed è stato ben tollerato in pazienti con mielofibrosi e trombocitemia essenziale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noti i dati clinici provenienti da due studi di fase 1 volti a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di INCA033989, un anticorpo monoclonale migliore della categoria, che agisce contro la calreticulina mutante (mutCALR), in pazienti con neoplasmi mieloproliferativi (MPNs) che esprimono la mutCALR. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le...
Back to Newsroom