VBI Vaccines annuncia l'autorizzazione da parte della Commissione europea all'immissione in commercio di PreHevbri™, un vaccino a base di 3 antigeni contro l'epatite B per gli adulti

• PreHevbri™ è l'unico vaccino a base di 3 antigeni approvato nell'UE e nel SEE contro l'epatite B negli adulti
• L'approvazione fa seguito all'opinione positiva espressa dalla Commissione europea per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) nel febbraio 2022
• È in corso nel Regno Unito l'esame normativo nell'ambito della Procedura di affidamento della decisione della Commissione europea

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), società biofarmaceutica guidata dall'immunologia nella ricerca di una potente prevenzione e del trattamento delle malattie, oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) di PreHevbri™ [vaccino contro l'epatite B (ricombinante, adsorbito)] per l'immunizzazione attiva contro l'infezione causata da tutti i sottotipi noti del virus dell'epatite B (HBV) negli adulti.

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