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VBI Vaccines anuncia la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea de PreHevbri™ , una vacuna de 3 antígenos contra la hepatitis B para adultos

  • PreHevbri™ es la única vacuna contra la hepatitis B de tres antígenos aprobada para adultos en la UE y el EEE
  • La aprobación se produce tras el dictamen positivo concedido por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) europeo en febrero de 2022
  • La revisión reglamentaria en el Reino Unido está en curso como parte del Decision Reliance Procedure (procedimiento de confianza en la decisión) de la Comisión Europea

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), empresa biofarmacéutica impulsada por la inmunología en la búsqueda de una potente prevención y tratamiento de enfermedades, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a PreHevbri™ [vacuna contra la hepatitis B (recombinante, adsorbida)] para la inmunización activa contra la infección causada por todos los subtipos conocidos del virus de la hepatitis B (VHB) en adultos.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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VBI Contact
Nicole Anderson
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Email:  IR@vbivaccines.com

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