-

‘s Werelds eerste patiënt geïmplanteerd met Impella BTR minimaal invasieve hartpomp

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste patiënt ter wereld met succes Impella Bridge-to-Recovery (BTR) is geïmplanteerd als onderdeel van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) van de hartpomp ) Early Feasibility Study (EFS). Het eerste implantaat werd gedaan door Duc Thinh Pham, MD, en Jane Wilcox, MD, bij het Northwestern Medicine Bluhm Cardiovascular Institute.

Impella BTR, een hartpomp met voorwaartse stroming die via de okselslagader wordt geïmplanteerd en in de linkerhartkamer zit, kan meer dan zes liter bloed per minuut pompen. Het is kleiner en minder invasief dan de huidige LVAD’s en stelt patiënten met chronisch hartfalen in staat om op langere termijn een minimaal invasieve hartpompoptie te hebben. Het ontwerp van Impella BTR is bedoeld om hartherstel of hartremodellering met aanvullende therapieën mogelijk te maken voor patiënten met klasse III/IV hartfalen. De visie van het Impella BTR-ontwikkelingsprogramma is om een ​​patiënt thuisontslag en meer dan een jaar volledig hemo dynamische ondersteuning te bieden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed

NASDAQ:ABMD


Contacts

Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom