-

Incyte kondigt 52 weken durende gegevens aan van het Fase 3 TRuE-V-programma ter evaluatie van Ruxolitinib Cream (Opzelura™) bij patiënten met vitiligo

– Gebruik van ruxolitinib-crème (Opzelura™) resulteerde in een verdere verbetering van de repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam in week 52

– Resultaten zullen worden gepresenteerd als een mondelinge presentatie in een laat-brekende abstracte sessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2022

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe resultaten van 52 weken aangekondigd van haar cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma ter evaluatie van ruxolitinib-crème (Opzelura™), een actuele JAK1/JAK2-remmer, in adolescente en volwassen patiënten (leeftijd ≥12 jaar) met niet-segmentale vitiligo. Deze gegevens werden vandaag gepresenteerd als een mondelinge presentatie in een laat-brekende abstracte sessie (Session #S026 – Late-Breaking Research: Clinical Trials) op de 2022 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, gehouden van 25-29 maart in Boston.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...
Back to Newsroom