Incyte annuncia i dati a 52 settimane del programma di fase 3 TRuE-V per la valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™) nei pazienti affetti da vitiligine
Incyte annuncia i dati a 52 settimane del programma di fase 3 TRuE-V per la valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™) nei pazienti affetti da vitiligine
- L'utilizzo della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™) ha portato a un ulteriore miglioramento nella ripigmentazione del viso e in quella totale del corpo alla settimana 52
- I risultati saranno illustrati sotto forma di presentazione orale nel corso di una sessione abstract “late breaking” al Congresso annuale 2022 dell'American Academy of Dermatology (AAD)
WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi risultati a 52 settimane tratti dal suo programma di studi clinici di fase 3 TRuE-V per la valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™), un inibitore topico della JAK1/JAK2, nei pazienti adolescenti e adulti (età ≥12 anni) affetti da vitiligine non segmentale. Questi dati sono stati illustrati oggi sotto forma di presentazione orale nel corso di una sessione abstract “late breaking” (Sessione n. S026 – Late-Breaking Research: Clinical Trials) al Congresso annuale 2022 dell'American Academy of Dermatology (AAD) che si svolgerà dal 25 al 29 marzo a Boston.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Contacts
Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com
Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com
Investitori
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com
