-

Incyte annuncia i dati a 52 settimane del programma di fase 3 TRuE-V per la valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™) nei pazienti affetti da vitiligine

- L'utilizzo della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™) ha portato a un ulteriore miglioramento nella ripigmentazione del viso e in quella totale del corpo alla settimana 52

- I risultati saranno illustrati sotto forma di presentazione orale nel corso di una sessione abstract “late breaking” al Congresso annuale 2022 dell'American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi risultati a 52 settimane tratti dal suo programma di studi clinici di fase 3 TRuE-V per la valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura™), un inibitore topico della JAK1/JAK2, nei pazienti adolescenti e adulti (età ≥12 anni) affetti da vitiligine non segmentale. Questi dati sono stati illustrati oggi sotto forma di presentazione orale nel corso di una sessione abstract “late breaking” (Sessione n. S026 – Late-Breaking Research: Clinical Trials) al Congresso annuale 2022 dell'American Academy of Dermatology (AAD) che si svolgerà dal 25 al 29 marzo a Boston.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investitori
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investitori
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia un parere positivo del CHMP per Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario (FL)

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un'opinione positiva con cui ha raccomandato l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente ann...

Riassunto: Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati dei principali programmi chiave del suo portafoglio oncologico saranno presentati in sessioni sia orali e poster al congresso annuale 2025 dell'American Society of Hematology (ASH), che si svolgerà a Orlando dal 6 al 9 dicembre 2025. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore...

Riassunto: Incyte annuncia nuovi dati dal trial di fase 3b TRuE-AD4 su Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati provenienti dallo studio di fase 3b TRuE-AD4 che valutano l'efficacia e la sicurezza di Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica (AD) moderata che hanno avuto una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazione a corticosteroidi topici (TCS) e a inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficia...
Back to Newsroom