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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido concede a la rezafungina la designación de medicamento de innovación prometedora (PIM) para el tratamiento de la candidiasis invasiva

Sólo para medios de comunicación comerciales y médicos

  • La rezafungina es una equinocandina de nueva generación que se administra una vez a la semana y que se está desarrollando para el tratamiento y la prevención de infecciones fúngicas graves, como la candidiasis invasiva y la candidemia.

  • A pesar de los tratamientos disponibles actualmente, la tasa de mortalidad de los pacientes con candidiasis invasiva es de hasta el 40%.1

  • La designación de medicamento prometedor de innovación es una indicación temprana de que la rezafungina puede ser apta para el Esquema de acceso temprano a medicamentos en el Reino Unido, que permite el uso de medicamentos aún no aprobados por las autoridades reguladoras pertinentes.

CAMBRIDGE, England & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Mundipharma y Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) han anunciado hoy que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido ha concedido a la rezafungina la designación de medicamento innovador prometedor (PIM) para el tratamiento de la candidiasis invasiva. La candidiasis invasiva es una infección sistémica por Candida grave y potencialmente mortal del torrente sanguíneo y/o de los tejidos profundos/viscerales.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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