Incyte kondigt bijgewerkte gegevens aan die snelle en duurzame reacties van parsaclisib aantonen bij patiënten met recidiverende of refractaire B-cel non-Hodgkin-lymfomen

– Gegevens uit het CITADEL-programma van parsaclisib bij patiënten met folliculaire, marginale zone- en mantelcellymfomen werden geaccepteerd als mondelinge presentaties op de 63e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2021)

– Gegevens ondersteunde Incyte’s New Drug Application (NDA) voor parsaclisib geaccepteerd door de Amerikaanse FDA

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag gegevens bekendgemaakt van drie lopende fase 2-onderzoeken ter evaluatie van parsaclisib, een nieuwe, krachtige, zeer selectieve orale remmer van de volgende generatie van fosfatidylinositol 3-kinase-delta (PI3Kδ) voor de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (CITADEL-203), marginale zone-lymfoom (MZL) (CITADEL-204) en mantelcellymfoom (MCL) (CITADEL-205). Deze gegevens werden geaccepteerd als mondelinge presentaties op de 63e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2021), gehouden van 11-14 december 2021 in Atlanta, Georgia en virtueel.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.