Incyte annuncia dati aggiornati che dimostrano risposte rapide e durature ottenute con parsaclisib nei pazienti affetti da linfomi non Hodgkin a cellule B recidivanti o refrattari

- I dati dal programma CITADEL su parsaclisib nei pazienti con linfomi follicolari, della zona marginale e a cellule mantellari sono stati accettati come presentazioni orali al 63° congresso-esposizione annuale dell'American Society of Hematology (ASH 2021)

- I dati hanno supportato la domanda di autorizzazione di un nuovo farmaco (NDA) depositata da Incyte per parsaclisib e accettata dalla FDA degli Stati Uniti

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati di tre studi di fase 2, attualmente in corso, per la valutazione di parsaclisib, un potente e innovativo inibitore orale sperimentale altamente selettivo di prossima generazione di fosfatidilinositolo 3-chinasi delta (PI3Kδ), nel trattamento di pazienti affetti da linfomi follicolari (LF) (CITADEL-203), della zona marginale (LZM) (CITADEL-204) e a cellule mantellari (LCM) (CITADEL-205) recidivanti o refrattari.

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