Van de werkzaamheid van klinische proeven tot werkelijke effectiviteit eerste AJOVY® ▼ (fremanezumab) gegevens uit het Europese Real World Evidence Program

Tussenresultaten FINESSE-onderzoek gepresenteerd op congres van de German Society of Neurology (DGN) 2021

• FINESSE is een prospectieve observationele studie voor fremanezumab om de werkzaamheid te evalueren bij chronische en episodische migrainepatiënten in de dagelijkse klinische praktijk
• Eerste tussentijdse analyse van de niet-interventionele studie FINESSE met 574 voorbehandelde patiënten met zowel chronische (41,6%) als episodische (58,4%) migraine wijst op effectiviteit van fremanezumab (AJOVY®) in Duitse en Oostenrijkse real-life klinische settings met responspercentages in lijn met de resultaten van Fase-III-studies
• Gericht op de periode van 6 maanden na de eerste dosis fremanezumab, wijzen de resultaten op een vermindering van het aantal migrainedagen, een vermindering van migraine en hoofdpijngerelateerde invaliditeit zoals beoordeeld met respectievelijk de MIDAS- en HIT-6-schalen, evenals een verminderd gebruik van acute migraine medicatie.

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--8 november 2021, Teva Duitsland (GmbH) presenteerde op het DGN-congres 2021 de eerste tussentijdse analyseresultaten van de FINESSE-studie met als doel real-world bewijs te leveren van de behandelresultaten met fremanezumab door de effectiviteit in de dagelijkse klinische praktijk te evalueren. 97,6% van de patiënten die deelnamen aan de studie had al preventieve migrainetherapieën gekregen in de 10 jaar voorafgaand aan deelname aan de studie, waaronder antidepressiva, anticonvulsiva, bètablokkers, ca-antagonisten, onabotulinumtoxineA en andere anti-CGRP-mAbs.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.