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Dall'efficacia dello studio clinico a quella del mondo reale: i primi dati su AJOVY® (fremanezumab) dal programma europeo di evidenza dal mondo reale

Presentati al Congresso 2021 della Società tedesca di neurologia (DGN, Deutschen Gesellschaft für Neurologie) i risultati intermedi dello studio clinico FINESSE

  • FINESSE è uno studio prospettico osservazionale di valutazione dell'efficacia di fremanezumab nei pazienti con emicrania cronica ed episodica nella pratica clinica di routine
  • Una prima analisi intermedia dello studio non interventistico FINESSE1 che comprende 574 pazienti già trattati in precedenza, affetti da emicrania cronica (41,6%) ed episodica (58,4%), indica l'efficacia di fremanezumab (AJOVY®) in contesti clinici di vita reale in Germania e in Austria con tassi di risposta coerenti con i risultati di studi di fase III2,3,4
  • I risultati, relativi al periodo di 6 mesi successivo alla prima dose di fremanezumab, indicano una riduzione del numero dei giorni di emicrania e una riduzione della disabilità dovuta a emicrania e cefalea secondo le scale di valutazione MIDAS e HIT-6, rispettivamente, oltre a un minore utilizzo di farmaci contro l'emicrania acuta.

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--L'8 novembre 2021 Teva Germany (GmbH) ha presentato al convegno DGN 2021 i primi risultati intermedi dello studio clinico FINESSE, mirato a fornire l'evidenza del mondo reale degli effetti terapeutici di fremanezumab tramite la valutazione dell'efficacia nella pratica clinica di routine.

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Fiona Cohen, Comunicazioni aziendali Teva per l'Europa: +31 6 2008 2545

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