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De la eficacia de los ensayos clínicos a la efectividad en el mundo real, se publican los primeros datos de AJOVY® ▼ (fremanezumab) del programa europeo de pruebas del mundo real

Se presentan los resultados provisionales del estudio FINESSE en el congreso de 2021 de la sociedad alemana de neurología (DGN)

  • FINESSE es un estudio observacional prospectivo de fremanezumab para evaluar la eficacia en pacientes con migraña crónica y episódica en la práctica clínica habitual
  • El primer análisis intermedio del estudio no intervencionista FINESSE1, en el que participan 574 pacientes pretratados de migraña crónica (41,6 %) y episódica (58,4 %), indica la eficacia de fremanezumab (AJOVY®) en la práctica clínica alemana y austriaca, con tasas de respuesta en línea con los resultados de los estudios de fase III2,3,4
  • Centrándose en el periodo de 6 meses después de la primera dosis de fremanezumab, los resultados indican una reducción de los días de migraña, una reducción de la discapacidad relacionada con la migraña y el dolor de cabeza, evaluados por las escalas MIDAS y HIT-6 respectivamente, así como un menor uso de la medicación para la migraña aguda

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Alemania (GmbH) ha presentado en el congreso de 2021 de la DGN los primeros resultados del análisis intermedio del estudio FINESSE, cuyo objetivo es proporcionar pruebas del mundo real de los resultados del tratamiento con fremanezumab mediante la evaluación de la eficacia en la práctica clínica habitual.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Fiona Cohen, Teva Corporate Communications Europe : +31 6 2008 2545

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