Rapid Medical start de allereerste klinische trial om de behandeling van beroertes uit te breiden naar distale stroomgebieden van de hersenen en maakt zo intra-arteriële trombectomie (IAT)-behandeling beschikbaar voor meer patiënten

Dit nieuws volgt op FDA-goedkeuring voor een cruciale multicenter-studie mogelijk gemaakt door de TIGERTRIEVER™ 13, het kleinste trombectomie-apparaat ontworpen voor distaal gelegen bloedvaten

YOKNEAM, Israël & MIAMI--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical, een toonaangevende ontwikkelaar van geavanceerde neurovasculaire apparatuur, heeft vandaag de FDA-goedkeuring voor een investigational device exemption (IDE) aangekondigd voor de allereerste klinische studie om de behandeling van een ischemische beroerte uit te breiden naar distale stroomgebieden van de hersenen. De DISTALS-studie is een internationale multicenter randomized controlled trial (RCT) om de veiligheid en effectiviteit van distale IAT te evalueren. Deze nieuwe stap in de behandeling van een ischemische beroerte is mogelijk gemaakt door Rapid Medical's ontwikkeling van de TIGERTRIEVER™ 13, het kleinst beschikbare trombectomie-apparaat ter wereld.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.