-

Amylyx Pharmaceuticals neemt Stéphanie Hoffmann-Gendebien, MBA, aan als hoofd, algemeen directeur EMEA

Sleutelpositie breidt de wereldwijde aanwezigheid van Amylyx uit

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. heeft vandaag de benoeming aangekondigd van Stéphanie Hoffmann-Gendebien, MBA, als hoofd, algemeen directeur in Europa, het Midden-Oosten en Afrika (EMEA). Mevrouw Hoffmann-Gendebien heeft meer dan 20 jaar leidinggevende ervaring in de farmaceutische en biotechnologische sector met diepgaande expertise in de ontwikkeling en commercialisering van weesgeneesmiddelen. De eerste Europese entiteit van Amylyx, Amylyx Pharmaceuticals EMEA BV, is opgericht in Nederland en vestigt een aanwezigheid en team in Europa om dichter bij de patiëntengemeenschap, kenniscentra in de geneeskunde en regelgevende instanties te staan in regio’s waarvoor mevr. Hoffmann-Gendebien zal leidinggeven aan en toezicht houden op Amylyx. Amylyx zal haar EMEA-hoofdkantoor vestigen in het Zuidas-district, Amsterdam, en plant een toekomstige uitbreiding naar het Midden-Oosten en Afrika.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Becky Gohsler
Finn Partners
(646) 307-6307
Becky.Gohsler@finnpartners.com

Industry:

Amylyx Pharmaceuticals, Inc.

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Becky Gohsler
Finn Partners
(646) 307-6307
Becky.Gohsler@finnpartners.com

More News From Amylyx Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: Amylyx Pharmaceuticals kondigt EMA-validatie aan van aanvraag voor vergunning Marketing Authorisation Application (MAA) voor AMX0035 voor de behandeling van ALS

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) (“Amylyx” of het “Bedrijf”), heeft vandaag aangekondigd dat haar aanvraag voor een Marketing Authorisation Application (MAA) is ingediend bij het European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) voor AMX0035 (natriumfenylbutyraat [PB] en ursodoxicoltaurine [TURSO; ook bekend als tauursodiol]) voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS) is gevalideerd en wordt n...

Amylyx Pharmaceuticals geeft wereldwijde regelgevende update over AMX0035 voor ALS

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc., een farmaceutisch bedrijf dat zich richtte op de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor amyotrofische laterale sclerose (ALS), de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve ziekten, heeft vandaag een update gegeven over zijn plannen om AMX0035 vooruit te helpen het klinische ontwikkelingsproces voor de behandeling van ALS. Het bedrijf is van plan om tegen eind 2021 Marketing Authorization Application (MAA) van A...

Samenvatting: Amylyx Pharmaceuticals kondigt New England Journal of Medicine publicatie aan van cruciale AMX0035-gegevens die statistisch significant voordeel aantonen bij mensen met ALS

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc., een farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor amyotrofische laterale sclerose (ALS), de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve ziekten, heeft vandaag de publicatie aangekondigd van de resultaten van de cruciale CENTAUR-studie evaluatie van AMX0035 – een experimentele neuroprotectieve therapie ontworpen om de dood en disfunctie van motorneuronen te verminderen – bij men...
Back to Newsroom