-

Incyte anuncia que los datos de la crema de ruxolitinib han sido aceptados en una presentación en el congreso virtual de 2021 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV)

  • Se expondrán por primera vez los datos del programa TRuE-V de fase 3 sobre la crema de ruxolitinib para el vitíligo en una presentación oral de última hora

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se presentarán varios resúmenes en los que se destacan los datos de la crema de ruxolitinib, un inhibidor tópico de JAK1/JAK2 en investigación, empleado en pacientes con vitíligo y dermatitis atópica (DA) en el próximo congreso con motivo del 30.º aniversario de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se celebrará virtualmente del 29 de septiembre al 2 de octubre de 2021.

Se expondrán los datos de 24 semanas del programa TRuE-V en fase 3, que evalúa la seguridad y la eficacia de la crema de ruxolitinib en pacientes adolescentes y adultos (edad ≥12 años) con vitíligo, en una presentación oral de última hora. Incyte ha anunciado previamente que tanto el estudio TRuE-V1 como el TRuE-V2 cumplieron los criterios de valoración primarios y secundarios clave.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom