-

Incyte annuncia che i dati relativi alla crema a base di ruxolitinib saranno presentati all'edizione 2021 del convegno virtuale della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)

  • I dati ottenuti dal programma di fase 3 TRuE-V sulla crema a base di ruxolitinib per il trattamento della vitiligine saranno presentati per la prima volta nel corso di una comunicazione orale late-breaking

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che alla trentesima edizione del convegno della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV), che si terrà in formato virtuale dal 29 settembre al 2 ottobre 2021, presenterà vari abstract che evidenziano i dati relativi alla crema a base di ruxolitinib, inibitore delle JAK1/JAK2 topico sperimentale, nei pazienti con vitiligine e dermatite atopica.

I dati raccolti in un periodo di 24 settimane dal programma di fase 3 TRuE-V per la valutazione della sicurezza ed efficacia della crema a base di ruxolitinib in pazienti adolescenti e adulti (età ≥12 anni) affetti da vitiligine saranno presentati nel corso di una comunicazione orale late-breaking.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investitori
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Jenifer Antonacci
+1 302 498 7036
jantonacci@incyte.com

Investitori
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC). "L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio ava...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...
Back to Newsroom