-

Roswell Park Comprehensive Cancer Center-licenties Invivoscribe’s LymphoTrack-software voor plug-and-play pijpleidinggebruik

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, Inc., een technologiegedreven internationaal bedrijf dat zich richt op precisiediagnostiek met de beste producten en diensten die de patiëntenzorg optimaliseren en de goedkeuring van geneesmiddelen wereldwijd versnellen, heeft vandaag de licentieverlening van belangrijke software aangekondigd en twee nieuwe klinische MRD-diensten.

“Klinische laboratoria moeten snel en eenvoudig grote hoeveelheden klonaliteits- en MRD-gegevens kunnen analyseren. Huidige bio-informaticasoftware vereist over het algemeen dat technici door software klikken om gegevens patiënt voor patiënt te analyseren; dit is zowel vervelend als vatbaar voor menselijke fouten. Met zo’n groot aantal patiëntenmonsters moeten we gegevens verzamelen om zo gemakkelijk en nauwkeurig mogelijk te rapporteren”, zegt Dr. Sean Glenn van het Roswell Park Comprehensive Cancer Center, New York.

Invivoscribe’s nieuwe pijplijn LymphoTrack® Enterprise Software stelt grote klanten in staat om te voldoen aan de steeds toenemende testeisen. Laboratoria hebben een platform met hoge doorvoer nodig dat zowel voldoet aan de HIPAA-vereisten als naadloze visualisatie biedt om de onbewerkte gegevens te helpen interpreteren. Ze willen ook gegevens van CDR3-regio’s van antigeenreceptoren kunnen ontginnen. We hebben aan beide behoeften tegemoet gekomen met de nieuwe pijplijnsoftware. De pijplijnsoftware voor LymphoTrack op MiSeq® is nu beschikbaar met toegang tot onbewerkte gegevens, CDR3-mining en rapportagemogelijkheden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Invivoscribe, Inc.

Samenvatting: Invivoscribe breidt flow cytometrioe-services uit om de ontwikkeling van CAR-T immunotherapie en regelgevende paraatheid te versnellen met de opstart van een Fase 1 klinische studie van CERo Therapeutics

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe Inc., een internationale leider in precisiediagnose en MRD-testen (Measurable Residual Disease), verleent trots haar steun aan CERo Therapeutics Holdings, Inc., een innovatief immunotherapiebedrijf dat ernaar streeft om engineered T cel-therapeutica van de nieuwe generatie te bevorderen die gebruik maken van fagocytose-mechanismen. Via deze samenwerking hebben LabPMM (de wereldwijde referentielaboratoria van Invivoscribe) hun MFC-services (Multiparametri...

Samenvatting: LabPMM® ontvangt goedkeuring van New York State voor de NPM1 MRD Assay - om informatie over therapie te geven en doelgerichte proeven te versnellen

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe kondigt met genoegen aan dat haar dochteronderneming, het Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), volledig in handen van het bedrijf, goedkeuring van New York State (NYS) heeft ontvangen voor de NPM1 MRD Assay. Deze goedkeuring komt amper twee maanden nadat NYS-goedkeuring werd verkregen voor onze FLT3 ITD MRD Assay. Samen vertegenwoordigen deze testen een kritiek instrument voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML), artsen en fa...

Samenvatting: LabPMM van Invivoscribe krijgt goedkeuring van New York State voor de FLT3 ITD MRD Assay

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe maakt trots bekend dat haar dochteronderneming, de Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), LLC van de New York State Department of Health goedkeuring heeft gekregen om de FLT3 ITD MRD Assay aan te bieden om MRD (measurable residual disease) te beoordelen. LabPMM’s ultragevoelige sequencing FLT3 ITD MRD Assay van de nieuwe generatie biedt artsen kritieke inzichten zodat zij behandelingen voor acute myeloïde leukemie (AML) kunnen personal...
Back to Newsroom