Incyte e MorphoSys annunciano l'autorizzazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) in associazione a lenalidomide per il trattamento di adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivante

- La decisione della Commissione europea si basa sui dati dello studio L-MIND che ha valutato Minjuvi in associazione al lenalidomide quale terapia per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivante
- Minjuvi va a colmare una lacuna medica urgente ponendosi quale nuova opzione terapeutica per pazienti idonei con linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivante
- Ogni anno in Europa sono diagnosticati circa 16.000 casi di linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivante^1,2,3

WILMINGTON, Delaware, e PLANEGG, Germania e MONACO DI BAVIERA--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) e MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) hanno annunciato in data odierna che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Minjuvi^® (tafasitamab) in associazione a lenalidomide, seguito da monoterapia con Minjuvi per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivante non idonei al trapianto autologo di cellule staminali.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.