Echosens benadrukt nieuwe klinische praktijkrichtlijnen van EASL: ongeëvenaarde aanbeveling voor niet-invasieve fibroscan en zorgbeheer

PARIS & WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Echosens, een hoogtechnologisch bedrijf dat de FibroScan®-productfamilie aanbiedt, kondigt de release aan van nieuwe richtlijnen van de European Association for the Study of the Liver (EASL), een beroepsvereniging voor personen die onderzoek doen naar leverziekte. Deze richtlijnen vertegenwoordigen een aanzienlijke vooruitgang voor de niet-invasieve behandeling van patiënten met leveraandoeningen en een ongekend niveau van aanbeveling voor de oplossingen van Echosens.

“We zijn erg blij dat deze nieuwe richtlijnen zeer prescriptief zijn voor FibroScan-parameters, waardoor onze technologieën worden gepositioneerd als de hoeksteen van niet-invasieve tests (NIT) voor de toekomst van leverziektebeheer – in het leverzorgcontinuüm en alle bevolkingsgroepen,” zegt Dominique Legros, CEO van de Groep, Echosens. “Als de NIT van referentie, combineert FibroScan standaardisatie, klinische prestaties en toegankelijkheid voor vroege identificatie van patiënten, in de eerste lijn na Fib-4, hetzij in de eerste lijn, diabetologiekliniek of leverkliniek, en voor geavanceerd beheer van leverziektepatiënten, portale hypertensie en hepatocellulair carcinoom (HCC) risicostratificatie.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.