-

Positieve primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie van Ponatinib (Iclusig®) bij chronische fase-chronische myeloïde leukemie (CP-CML) wordt gepresenteerd op de ASCO-jaarvergadering in 2021

– OPTIC-studie ter evaluatie van responsgebaseerde doseringsregimes van ponatinib bij patiënten met resistente CP-CML voldeed aan het primaire eindpunt en bevestigde een optimaal baten-risicoprofiel bereikt via een startdosis van 45 mg / dag verlaagd tot 15 mg / dag na respons

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van de primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie ( Optimizing Ponatinib Treatment In CML) zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie (Abstract #7000) op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2021, die vrijwel van 4 tot 8 juni 2021 werd gehouden. bereik van drie startdoses (45 mg, 30 mg, 15 mg) gevolgd door dosisverlaging tot 15 mg met als doel de werkzaamheid en veiligheid te optimaliseren bij patiënten met chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die resistent zijn tegen eerdere tyrosinekinaseremmers (TKI). ) therapie – voldeed aan het primaire eindpunt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...

Samenvatting: De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvaluee...
Back to Newsroom