-

Positieve primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie van Ponatinib (Iclusig®) bij chronische fase-chronische myeloïde leukemie (CP-CML) wordt gepresenteerd op de ASCO-jaarvergadering in 2021

– OPTIC-studie ter evaluatie van responsgebaseerde doseringsregimes van ponatinib bij patiënten met resistente CP-CML voldeed aan het primaire eindpunt en bevestigde een optimaal baten-risicoprofiel bereikt via een startdosis van 45 mg / dag verlaagd tot 15 mg / dag na respons

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van de primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie ( Optimizing Ponatinib Treatment In CML) zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie (Abstract #7000) op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2021, die vrijwel van 4 tot 8 juni 2021 werd gehouden. bereik van drie startdoses (45 mg, 30 mg, 15 mg) gevolgd door dosisverlaging tot 15 mg met als doel de werkzaamheid en veiligheid te optimaliseren bij patiënten met chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die resistent zijn tegen eerdere tyrosinekinaseremmers (TKI). ) therapie – voldeed aan het primaire eindpunt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom