-

Positieve primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie van Ponatinib (Iclusig®) bij chronische fase-chronische myeloïde leukemie (CP-CML) wordt gepresenteerd op de ASCO-jaarvergadering in 2021

– OPTIC-studie ter evaluatie van responsgebaseerde doseringsregimes van ponatinib bij patiënten met resistente CP-CML voldeed aan het primaire eindpunt en bevestigde een optimaal baten-risicoprofiel bereikt via een startdosis van 45 mg / dag verlaagd tot 15 mg / dag na respons

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van de primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie ( Optimizing Ponatinib Treatment In CML) zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie (Abstract #7000) op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2021, die vrijwel van 4 tot 8 juni 2021 werd gehouden. bereik van drie startdoses (45 mg, 30 mg, 15 mg) gevolgd door dosisverlaging tot 15 mg met als doel de werkzaamheid en veiligheid te optimaliseren bij patiënten met chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die resistent zijn tegen eerdere tyrosinekinaseremmers (TKI). ) therapie – voldeed aan het primaire eindpunt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom