-

Positieve primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie van Ponatinib (Iclusig®) bij chronische fase-chronische myeloïde leukemie (CP-CML) wordt gepresenteerd op de ASCO-jaarvergadering in 2021

– OPTIC-studie ter evaluatie van responsgebaseerde doseringsregimes van ponatinib bij patiënten met resistente CP-CML voldeed aan het primaire eindpunt en bevestigde een optimaal baten-risicoprofiel bereikt via een startdosis van 45 mg / dag verlaagd tot 15 mg / dag na respons

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van de primaire analyse van de fase 2 OPTIC-studie ( Optimizing Ponatinib Treatment In CML) zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie (Abstract #7000) op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2021, die vrijwel van 4 tot 8 juni 2021 werd gehouden. bereik van drie startdoses (45 mg, 30 mg, 15 mg) gevolgd door dosisverlaging tot 15 mg met als doel de werkzaamheid en veiligheid te optimaliseren bij patiënten met chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die resistent zijn tegen eerdere tyrosinekinaseremmers (TKI). ) therapie – voldeed aan het primaire eindpunt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Ela Zawislak
+41 21 581 5200
ezawislak@incyte.com

Rachael Remaly Franco
+41 21 581 5203
rremalyfranco@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt FDA-goedkeuring aan van Zynyz® (retifanlimab-dlwr), waarmee het de eerste en enige goedgekeurde eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gevorderde anale kanker in de Verenigde Staten is

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor Zynyz® (retifanlimab-dlwr), een gehumaniseerd monoklonaal geprogrammeerd dood receptor-1 (PD 1)-blokkerend antilichaam, in combinatie met carboplatine en paclitaxel (platina-gebaseerde chemotherapie) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom...

Samenvatting: Incyte licht oncologiegegevens uit vroeg stadium toe tijdens de Annual Meeting 2025 van de American Association for Cancer Research

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat het bedrijf nieuwe gegevens uit het vroege stadium uit haar oncologieportfolio zal voorstellen tijdens de Annual Meeting 2025 van de AACR (American Association of Cancer Research) in Chicago, IL, die doorgaat van 25 tot 30 april. “Tijdens AACR zullen we gegevens voorstellen uit programma's van het vroege stadium binnen onze oncologieportfolio, onder andere voor patiënten met myeloproliferatieve neoplasmata, eiersto...

Samenvatting: Incyte presenteert nieuwe gegevens uit oncologieportfolio tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat er meerdere abstracts met nieuwe gegevens uit zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), die van 30 mei t/m 3 juni 2025 in Chicago wordt gehouden. "De gegevens die tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de ASCO in 2025 worden gepresenteerd, zowel van onze goedgekeurde geneesmiddelen als van onze pijplijn in een vro...
Back to Newsroom