Incyte annuncia risultati positivi dal programma di fase 3 TRuE-V per la valutazione di ruxolitinib crema nei pazienti affetti da vitiligine

- Raggiunti gli endpoint primari e secondari chiave negli studi TRuE-V1 e TRuE-V2

- I dati supporteranno le richieste normative previste, negli Stati Uniti e nell'UE, per il secondo semestre del 2021, relative a ruxolitinib crema nel trattamento della vitiligine

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato risultati topline positivi dal suo programma di studi clinici pivot di fase 3 TRuE-V mirato alla valutazione di sicurezza ed efficacia di ruxolitinib crema, una terapia topica sperimentale, non steroidea, antinfiammatoria, con inibizione delle JAK, nei pazienti adolescenti e adulti (≥12 anni) affetti da vitiligine.

Entrambi gli studi, TRuE-V1 e TRuE-V2, hanno raggiunto l'endpoint primario (p<0,0001 per i due studi), a dimostrazione del numero significativamente maggiore di pazienti trattati con ruxolitinib crema 1,5% due volte al giorno (BID) ad aver ottenuto un miglioramento di ≥75% rispetto al basale nell'indice di valutazione dell'area facciale depigmentata (F-VASI75) rispetto ai pazienti trattati con un veicolo di controllo alla settimana 24.

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