Mijlpaalonderzoek toont aan dat natuurlijk molecuul, urolithine A, de spierfunctie en levensverwachting bij muizen met spierdystrofie kan verbeteren

Resultaten van Zwitserse wetenschappers die aantonen dat mitofagie-inductor Urolithine A de spiercelactiviteit kan herstellen in modellen van Duchenne spierdystrofie gepubliceerd in Science Translational Medicine

LAUSANNE, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Volgens nieuwe vandaag gerapporteerde resultaten kan de progressie van Duchenne spierdystrofie (DMD) bij muizen worden vertraagd door hun dieet aan te vullen met urolithine A. De bevindingen, gepubliceerd in Science Translational Medicine, wekken de hoop dat er ooit nieuwe behandelingsopties kunnen worden ontwikkeld voor DMD, een ongeneeslijke genetische aandoening die wordt gekenmerkt door progressieve spierdegeneratie. Ongeveer 1 op de 3.500 jongens wordt geboren met DMD, dat zich meestal in de kindertijd ontwikkelt en de levensverwachting aanzienlijk verkort.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.