CoVIg-19 Plasma Alliance maakt topresultaten bekend van door de NIH gesponsorde klinische studie van onderzoek naar COVID-19 hyperimmune globulinegeneeskunde

• Fase 3 intramurale behandeling met anticoronavirus immunoglobuline (ITAC) Klinisch onderzoek gesponsord en gefinancierd door het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), onderdeel van de National Institutes of Health (NIH), voldeed niet aan de eindpunten om werkzaamheid te tonen in Volwassenen opgenomen in het ziekenhuis met COVID-19

OSAKA, Japan & KING OF PRUSSIA, Pa.--(BUSINESS WIRE)--De CoVIg-19 Plasma Alliance heeft vandaag aangekondigd dat de klinische fase 3-intramurale behandeling met anticoronavirus-immunoglobuline (ITAC) wordt gesponsord en gefinancierd door het National Institute of Allergy en Infectious Diseases (NIAID), onderdeel van de National Institutes of Health (NIH), hebben de eindpunten niet gehaald. Tijdens de proef werden geen serieuze veiligheidssignalen gegeven.

De studie was bedoeld om te bepalen of een experimenteel anti-coronavirus hyperimmune intraveneus immunoglobuline (H-Ig) geneesmiddel (door de Alliantie CoVIg-19 genoemd) het risico op ziekteprogressie zou kunnen verminderen wanneer het wordt toegevoegd aan de standaardbehandeling, waaronder remdesivir bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen. patiënten die risico lopen op ernstige complicaties. Analyses blijven aan de gang en NIAID en het INSIGHT Network zijn van plan binnenkort de volledige resultaten van de proef te publiceren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.