El ensayo NOXCOVID de Noxopharm pasa a la fase final

SÍDNEY--(BUSINESS WIRE)--La empresa australiana de desarrollo de fármacos en fase clínica Noxopharm Limited (ASX:NOX) ha anunciado que se ha aprobado el paso de Veyonda a la segunda y última fase del ensayo clínico NOXCOVID-1 por consejo de los médicos del estudio.

En la primera parte del ensayo NOXCOVID-1 participaron 26 pacientes y se trató de un grupo de escalada de dosis para comprobar la seguridad de dosis diarias en aumento de Veyonda (400, 600, 800, 1200 y 1800 mg). La dosis de 1800 mg se consideró suficientemente bien tolerada en los pacientes con enfermedad moderada de COVID-19 para convertirse en la dosis preferida. La alta tolerancia del fármaco por parte de los pacientes con una función pulmonar muy pobre proporciona una prueba más de la seguridad de Veyonda en pacientes con enfermedad aguda.

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