Altasciences voert Fase I studies uit voor goedkeuring Vibegron door FDA

LAVAL, Quebec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences is verheugd te hebben bijgedragen aan de recente FDA-goedkeuring van Vibegron door drie vroege fase klinische onderzoeken uit te voeren. Vibegron is een bèta-3-adrenerge receptor (β3) -agonist voor de behandeling van een overactive bladder (OAB) met symptomen van urge urinary incontinence (UUI), urgentie en frequentie van plassen bij volwassenen. De goedkeuring werd op 23 december 2020 aangekondigd door Urovant Sciences.

“We zijn enorm trots om bij te dragen aan de goedkeuring door de FDA van de hoognodige geneesmiddelen die de gezondheid en het welzijn van patiënten verbeteren”, zegt Amy Denvir, General Manager bij Altasciences ’Kansas Clinical Pharmacology Unit. “Het was een genoegen om met Urovant Sciences aan dit programma te werken, en we zijn verheugdom het tot bloei te zien komen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.