Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA
Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA
LAVAL, Quebec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences se complace en haber contribuido a la reciente aprobación de Vibegron por parte de la FDA, mediante la realización de tres ensayos clínicos en fase inicial. Vibegron es un agonista de los receptores adrenérgicos beta-3 (β3) que se utiliza para el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y aumento de la frecuencia urinaria en adultos. La autorización fue anunciada por Urovant Sciences el 23 de diciembre de 2020.
"Estamos muy orgullosos de haber contribuido a la aprobación por parte de la FDA de medicamentos muy necesarios que mejoran la salud y el bienestar de los pacientes", ha declarado Amy Denvir, directora general de la unidad de farmacología clínica de Altasciences en Kansas.
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