Knopp Biosciences maakt positieve topresultaten bekend van de fase 2 EXHALE-studie van oraal dexpramipexol bij matig tot ernstig eosinofiel astma

Het primaire eindpunt werd bereikt, waarbij dexpramipexol een statistisch significante afname van het aantal eosinofielen in het bloed vertoonde gedurende 12 weken

Afname van het aantal eosinofielen in het bloed correleerde met een klinisch belangrijke verbetering van de longfunctie

PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC heeft vandaag positieve topresultaten bekendgemaakt in een fase 2-dosisbereikonderzoek van het nieuwe orale geneesmiddel dexpramipexol bij patiënten met matig tot ernstig eosinofiel astma.

Het EXHALE-onderzoek bereikte het primaire eindpunt, waarbij dexpramipexol een statistisch significante, dosisafhankelijke verlaging van het absolute aantal eosinofielen in het bloed (AEC) van baseline tot week 12 aantoonde in vergelijking met placebo wanneer het werd toegevoegd aan de standaardbehandeling. De omvang van de verandering in de AEC in het bloed was consistent met de eosinofieldepletie die werd waargenomen in eerdere klinische onderzoeken met dexpramipexol bij andere indicaties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.