Knopp Biosciences annuncia i risultati top-line positivi dallo studio di fase 2 EXHALE sul dexpramipexolo per via orale nell'asma eosinofila da moderata a grave

È stato raggiunto l'endpoint primario, con dexpramipexolo che ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa nella conta degli eosinofili nel sangue nell'arco di 12 settimane

La riduzione della conta degli eosinofili nel sangue è correlata a un miglioramento clinicamente importante della funzione polmonare

PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC oggi ha annunciato risultati top-line positivi da uno studio di fase 2 per la determinazione del dosaggio sull'innovativo farmaco dexpramipexolo orale in pazienti affetti da asma eosinofila da moderata a grave.

Lo studio EXHALE ha raggiunto l'endpoint primario; l'aggiunta alla cura di dexpramipexolo ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e dipendente dalla dose rispetto al placebo nella conta assoluta degli eosinofili (AEC) nel sangue alla Settimana 12 rispetto al basale.

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