-

Takeda geeft een update van de pijplijn en deelt het doel om de omzet met 50% te verhogen tegen FY2030 op de 39e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference

– Doelstelling om inkomsten van JPY5 biljoen ($ 47 miljard) te behalen in FY20301, wat neerkomt op een groei van 50% ten opzichte van FY2019

 – Wave 1-pijplijnportfolio omvat 12 nieuwe moleculaire entiteiten die in FY2024 moeten worden gelanceerd en die de allerbeste/eersteklas therapieën vertegenwoordigen met een aanzienlijk marktpotentieel

 – Snelle schuldafbouw op schema om doelstelling van 2x nettoschuld / aangepaste EBITDA binnen de boekjaren 2021 tot 2023 te bereiken

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag een update gegeven over de voortgang van zijn voortdurende transformatie en groei tijdens de virtuele 39e jaarlijkse JP Morgan Healthcare-conferentie. President en Chief Executive Officer, Christophe Weber, deelde details over Takeda’s portfolio en pijplijnstrategie en financiële vooruitzichten, inclusief belangrijke programma’s die naar verwachting zullen bijdragen aan de omzetgroei van het bedrijf in het komende decennium.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Holly Campbell
holly.campbell@takeda.com
+1 617-588-9013

Investor Relations:
Christopher O’Reilly
christopher.oreilly@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2543

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Holly Campbell
holly.campbell@takeda.com
+1 617-588-9013

Investor Relations:
Christopher O’Reilly
christopher.oreilly@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2543

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt positieve toplineresultaten aan van cruciale fase 3 klinische studie ter evaluatie van HYQVIA® voor onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat ADVANCE-1, een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische fase 3-studie ter evaluatie van HYQVIA® [Immune Globuline-infusie 10% (humaan) met recombinant humaan hyaluronidase] voor de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP), bereikte het primaire eindpunt. Topline-gegevens tonen aan dat HYQVIA terugval van neuro...

Samenvatting: Takeda presenteert recentste onderzoek van oncologieportfolio en pijplijn op ASCO & EHA

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)(“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het gegevens zal presenteren op twee aanstaande wetenschappelijke congressen dit voorjaar: de 58e jaarlijkse Bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), 3-7 juni in Chicago, Illinois en het 30e Congress of the European Hematology Association (EHA), 9-12 juni in Wenen, Oostenrijk. Het nieuwste onderzoek van Takeda op het gebied...

Samenvatting: Takeda presenteert positieve resultaten voor Mobocertinib bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + mNSCLC die eerdere op platina gebaseerde chemotherapie ontvingen

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt van de fase 1/2 studie van mobocertinib (TAK-788) oraal toegediend aan eerder behandelde patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20 insertie + gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC) zal worden gepresenteerd als een laattijdige orale sessie op de International Association for the Study of Lung Cancer...
Back to Newsroom