-

Incyte kondigt aan dat de behandeling met parsaclisib leidt tot een hoge mate van snelle en aanhoudende reacties bij patiënten met terugkerende of refractaire B-cel Non-Hodgkinlymfomen

Gegevens uit het CITADEL-programma van parsaclisib bij patiënten met folliculaire, marginale zone en mantelcellymfomen werden geaccepteerd voor presentatie op de 62e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2020)

– Telefonische vergadering en webcast voor investeerders gepland voor vandaag, 7 december, om 10.00 uur ET (7.00 uur PT)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag gegevens bekendgemaakt van drie lopende fase 2-onderzoeken ter evaluatie van parsaclisib, een krachtige, zeer selectieve, orale remmer van de volgende generatie van fosfatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kδ), voor de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire folliculaire (CITADEL-203), marginale zone (CITADEL-204) en mantelcel (CITADEL-205) lymfomen. Deze gegevens werden geaccepteerd voor presentatie op de 62e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2020), die virtueel werd gehouden van 5 tot 8 december 2020.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom