-

Incyte kondigt aan dat de behandeling met parsaclisib leidt tot een hoge mate van snelle en aanhoudende reacties bij patiënten met terugkerende of refractaire B-cel Non-Hodgkinlymfomen

Gegevens uit het CITADEL-programma van parsaclisib bij patiënten met folliculaire, marginale zone en mantelcellymfomen werden geaccepteerd voor presentatie op de 62e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2020)

– Telefonische vergadering en webcast voor investeerders gepland voor vandaag, 7 december, om 10.00 uur ET (7.00 uur PT)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag gegevens bekendgemaakt van drie lopende fase 2-onderzoeken ter evaluatie van parsaclisib, een krachtige, zeer selectieve, orale remmer van de volgende generatie van fosfatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kδ), voor de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire folliculaire (CITADEL-203), marginale zone (CITADEL-204) en mantelcel (CITADEL-205) lymfomen. Deze gegevens werden geaccepteerd voor presentatie op de 62e American Society of Hematology Annual Meeting en Exposition (ASH 2020), die virtueel werd gehouden van 5 tot 8 december 2020.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
Back to Newsroom