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Presentazione ad ACR Convergence 2020 di risultati positivi dallo studio ProDERM su octagam® 10% in pazienti affetti da dermatomiosite che hanno raggiunto l'endpoint primario

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Octapharma annuncia che i risultati finali dello studio di fase III ProDERM verranno presentati al congresso virtuale Convergence 2020 dell'American College of Rheumatology (ACR). Lo studio ProDERM ha valutato l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza a lungo termine di octagam® 10%, un'immunoglobulina endovenosa (IVIg), in pazienti affetti da dermatomiosite.

  • È stato raggiunto l'endpoint primario dello studio, con una percentuale significativamente più elevata di pazienti responder nel gruppo trattato con octagam® 10% rispetto al gruppo trattato con placebo (78,7% vs 43,8%; p=0,0008).

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