-

Grootste studie van hemodynamisch ondersteunde hoog-risico PCI-patiënten vindt meer complete revascularisatie met Impella leidt tot betere resultaten

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (NASDAQ: ABMD) kondigt nieuwe PROTECT III-studiegegevens aan die lagere percentages MACCE (samenstelling van overlijden, beroerte, myocardinfarct en herhaalde procedures) aantonen wanneer Impella wordt gebruikt om een completere revascularisatie in een enkele setting voor percutane coronaire interventie (PCI) -patiënten met een hoog risico. PROTECT III is een lopende, prospectieve, eenarmige FDA-studie na goedkeuring voor de PMA-goedkeuring van Impella 2.5 en Impella CP bij PCI met een hoog risico. De bevindingen van de PROTECT III tussentijdse analyse worden gepresenteerd door William O’Neill, MD, medisch directeur van het Center for Structural Heart Disease in het Henry Ford Hospital, op TCT Connect, het 32e jaarlijkse wetenschappelijke symposium van de Cardiovascular Research Foundation, als onderdeel van de sessie “Best of Abstracts” om 15:24 uur EDT vandaag.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Tom Langford
Director of Communication
(978) 882-8408
TLangford@abiomed.com

Abiomed

NASDAQ:ABMD


Contacts

Tom Langford
Director of Communication
(978) 882-8408
TLangford@abiomed.com

More News From Abiomed

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom