Janssen presenta los hallazgos de un ensayo global y multicéntrico que estudia amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR

El estudio de fase 1b muestra que amivantamab, un anticuerpo biespecífico, y lazertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (tyrosine-kinase inhibitor, TKI) de tercera generación, alcanzaron una tasa de respuesta global del 100 % en un grupo de pacientes con CPCNP sin tratamiento

Se inició la fase 3 del estudio MARIPOSA sobre amivantamab en combinación con lazertinib para evaluar esta combinación frente al TKI de tercera generación osimertinib

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The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson anunció ayer los resultados provisionales del estudio CHRYSALIS (NCT02609776), que evalúa amivantamab, un anticuerpo biespecífico totalmente humano que se dirige a las mutaciones del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) y al factor de transición epitelio-mesénquima (TEM)¹, en combinación con el inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) del EGFR de tercera generación lazertinib² en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con deleciones en el exón 19 del EGFR o mutaciones L858R³.

¹ Suurs, F. et al. A review of bispecific antibodies and antibody constructs in oncology and clinical challenges. Pharmacology & therapeutics 201 (2019) 103-119.

² Ahn, J. et al. Lazertinib in patients with EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer: results from the dose escalation and dose expansion parts of a first-in-human, open-label, multicentre, phase 1–2 study. Lancet Oncology. 2019. 20 (12): 1681-1690.

³ Chul Cho, B. et al. Amivantamab (JNJ-61186372), an EGFR-MET bispecific antibody, in combination with lazertinib, a 3rd-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI), in advanced EGFR NSCLC.