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Janssen recibe la opinión positiva del CHMP sobre RYBREVANT® (amivantamab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR tras el fracaso de una terapia basada...

Si recibe la aprobación de la Comisión Europea, amivantamab será el primer tratamiento en la Unión Europea dirigido específicamente a las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM)1

La decisión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se basa en los resultados del estudio CHRYSALIS de fase 1 que evalúa amivantamab como monoterapia en pacientes tras un tratamiento previo con platino2

BEERSE, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--Janssen recibe la opinión positiva del CHMP sobre RYBREVANT® (amivantamab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR tras el fracaso de una terapia basada en platino

SOLO PARA LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN COMERCIALES Y MÉDICOS DE LA UE. PROHIBIDA SU DISTRIBUCIÓN A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN DEL REINO UNIDO Y DEL BENELUX

Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento amivantamab, destinado al tratamiento de pacientes adultos con CPNM avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) activante, tras el fracaso de una terapia basada en el platino.3

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