Nuovi risultati provvisori dello studio di fase IIIb rafforzano il profilo di sicurezza di lungo termine di Hemlibra di Chugai per l’emofilia A

• La seconda analisi provvisoria dello studio STASEY, compresi i dati da 193 persone affette da emofilia A, era compatibile con i risultati degli studi HAVEN di fase III, senza nuovi segnali di sicurezza identificati ^1,2,3
• STASEY è il maggiore studio in aperto per valutare la sicurezza e tollerabilità di Hemlibra nell’emofilia A con inibitori del fattore VIII.
• I dati suggeriscono, inoltre, che i pazienti che assumono Hemlibra possono sottoporsi ad alcuni interventi chirurgici minori senza trattamento anticoagulante aggiunto e gli interventi maggiori possono essere affrontati con l’aggiunta del fattore⁴ piastrinico profilattico.

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato che i risultati provvisori della seconda analisi dello studio STASEY di fase IIIb rafforzano il profilo di sicurezza di Hemlibra^® (emicizumab) , caratterizzato negli studi.^1,2,3 HAVEN di fase III.

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