-

Johnson & Johnson recibe una opinión positiva del CHMP por el régimen de investigación de la vacuna preventiva contra el Ébola de Janssen

El régimen de investigación de la vacuna contra el Ébola aprovecha las tecnologías AdVac® y PER.C6® establecidas por Janssen y la tecnología MVA-BN® de los países nórdicos de Baviera

Las tecnologías AdVac® y PER.C6® han sido utilizadas para desarrollar candidatos a vacuna de Janssen contra la COVID-19, el Zika, el virus respiratorio sincitial (VRS) y el VIH

NEW BRUNSWICK, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson ha anunciado hoy que sus Janssen Pharmaceutical Companies han recibido una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) por su régimen de investigación de la vacuna contra el virus del Ébola para la prevención de la enfermedad del virus del Ébola causada por la especie de ebolavirus Zaire.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media Contacts:
Seema Kumar
+1 908-405-1144
SKumar10@its.jnj.com

Sarah Smith
+44 7920 082012
SSmith49@ITS.JNJ.com

Investor Relations:
Jennifer McIntyre
+1 732-524-3922

Chris DelOrefice
+1 732-524-2955

Janssen


Release Versions

Contacts

Media Contacts:
Seema Kumar
+1 908-405-1144
SKumar10@its.jnj.com

Sarah Smith
+44 7920 082012
SSmith49@ITS.JNJ.com

Investor Relations:
Jennifer McIntyre
+1 732-524-3922

Chris DelOrefice
+1 732-524-2955

More News From Janssen

Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la empresa) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACM) para su vacuna para la COVID-19 de dosis única, desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en personas de 18 años o mayores. El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las tra...

Resumen: Johnson & Johnson anuncia que su candidata a vacuna de dosis única contra la COVID-19 recibe una opinión positiva del CHMP

NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Compañía) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para recomendar la autorización de comercialización condicional (Conditional Marketing Authorization, CMA) de su candidato a vacuna de dosis única contra la COVID-19, desarrollado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para pre...

Resumen: Janssen anuncia la autorización de la Comisión Europea del primer tratamiento completo inyectable de acción prolongada contra el VIH en Europa

BEERSE, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy la autorización de REKAMBYS® (inyección de rilpivirina) en combinación con VOCABRIA® (inyección y comprimidos de cabotegravir) de ViiV Healthcare en la Unión Europea para el tratamiento de la infección de VIH-1 en adultos que están virológicamente suprimidos.2 Esta autorización representa la primera vez que las personas que viven en Europa con el VIH puedan recibir un tratamiento iny...
Back to Newsroom