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La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

Los datos han demostrado que la vacuna protege contra la hospitalización relacionada con la COVID-19 en amplias regiones geográficas, incluidas aquellas con variantes emergentes1

La decisión sigue a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento de la vacuna para la COVID-19 de J&J2

La compañía pretende comenzar a suministrar su vacuna a la UE en la segunda quincena de abril y se compromete a suministrar 200 millones de dosis en 20213

NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la empresa) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACM) para su vacuna para la COVID-19 de dosis única, desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en personas de 18 años o mayores.

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