Il vaccino monodose Johnson & Johnson contro il COVID-19 ha ottenuto dalla Commissione Europea l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata

I dati hanno dimostrato che il vaccino protegge dall'ospedalizzazione dovuta al COVID-19 in ampie regioni geografiche, comprese quelle con varianti emergenti¹

La decisione segue la raccomandazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali del vaccino J&J COVID-19²

L'azienda mira a iniziare la consegna del vaccino nell'UE a partire dalla seconda metà di aprile e si è impegnata a fornire 200 milioni di dosi nel 2021³

NEW BRUNSWICK, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Società) ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio (CMA) del suo vaccino monodose contro il COVID-19, sviluppato dalle Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson (Janssen), per la prevenzione del COVID-19 in persone adulte dai 18 anni in su.

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