Janssen annuncia l'autorizzazione, da parte della Commissione europea, del primo trattamento completo iniettabile ad azione prolungata contro l'HIV in Europa

La Commissione europea concede l'autorizzazione all'immissione in commercio per REKAMBYS^® di Janssen (rilpivirina iniettabile) in combinazione con VOCABRIA^® di ViiV Healthcare (cabotegravir iniettabile e in compresse)

Il regime a due farmaci ad azione prolungata può consentire di ridurre da 365 a 12 o 6 all'anno i giorni di trattamento, dopo l'avvio iniziale

Il regime iniettabile ad azione prolungata è stato preferito, rispetto alla precedente terapia orale giornaliera, dalla maggioranza dei pazienti dello studio clinico che hanno provato il trattamento¹

SOLO PER I MEDIA EUROPEI DEL SETTORE MEDICO E SPECIALISTICO

BEERSE, Belgio--(BUSINESS WIRE)--Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno annunciato l'autorizzazione di REKAMBYS^® (rilpivirina iniettabile) in combinazione con VOCABRIA^® di ViiV Healthcare (cabotegravir iniettabile e compresse) nell'Unione Europea per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in adulti virologicamente soppressi.

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