La FDA approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di tumore polmonare

− I risultati a lungo termine della fase 3 dello studio ALTA 1L hanno dimostrato che ALUNBRIG costituisce un trattamento di prima linea superiore rispetto a crizotinib per le persone affette da NSCLC metastatico positivo per ALK, comprese quelle con metastasi cerebrali

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato ALUNBRIG (brigatinib) per la terapia di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo per ALK (ALK+) quando rilevato tramite un’analisi approvata dalla FDA. Questa approvazione amplia l’indicazione attuale di ALUNBRIG in modo da includere il trattamento di prima linea.

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