Neuraptive Therapeutics kondigt goedkeuring aan van FDA voor IND-aanvraag voor NTX-001, een nieuwe aanpak voor de behandeling van patiënten met peripheral nerve injuries

• NTX-001 is een potentieel transformatieve aanvullende behandeling voor peripheral nerve injuries, met behulp van een gepast systeem voor het opnieuw verbinden van doorgesneden zenuwen
• Neuraptive zal een fase 2 multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie uitvoeren waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 versus de standaardzorg worden geëvalueerd bij patiënten met acute enkelvoudige doorgesneden peripheral nerve injuries van de bovenste ledematen

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc. (Neuraptive), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich toelegt op het ontwikkelen van nieuwe therapieën en medische producten om te voorzien in de onvervulde behoeften bij de behandeling van peripheral nerve injuries (PNI), heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) Neuraptive’s Investigational New Drug (IND) -toepassing voor NTX-001 heeft goedgekeurd bij patiënten met acute enkelvoudig doorgesneden PNI.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.