EUSA Pharma en Papa Giovanni XXIII Hospital, Italië, leveren tussentijdse analysegegevens voor met Siltuximab behandelde COVID-19-patiënten uit de SISCO-studie

HEMEL HEMPSTEAD, Verenigd Koninkrijk & BERGAMO, Italië--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologie en zeldzame ziekten, heeft vandaag de eerste voorlopige bevindingen bekendgemaakt van het Papa Giovanni XXIII Hospital, gesponsord door SISCO (Siltuximab In Serious COVID-19) Studie¹ op basis van een vooraf geplande data-analyse op 24 maart 2020.

Siltuximab is een op interleukine (IL) -6 gericht monoklonaal antilichaam dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en de European Medicines Agency (EMA) en in een aantal andere rechtsgebieden wereldwijd voor de behandeling van patiënten met multicentrische ziekte van Castleman (MCD) die humaan immunodeficiëntievirus (HIV) negatief en humaan herpesvirus-8 (HHV-8) negatief zijn (ook bekend als idiopathische MCD; iMCD). Siltuximab wordt onderzocht voor COVID-19-patiënten die ernstige ademhalingscomplicaties hebben ontwikkeld, de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.