EUSA Pharma kondigt eerste patiënt aan die is ingeschreven voor een gerandomiseerd fase 3 klinisch onderzoek waarin Siltuximab wordt onderzocht bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 of een ander respiratoir virusinfectie-geassocieerd acuut …

HEMEL HEMPSTEAD, Verenigd Koninkrijk & BURLINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)-- 

EUSA Pharma kondigt eerste patiënt aan die is ingeschreven voor een gerandomiseerd fase 3 klinisch onderzoek waarin Siltuximab wordt onderzocht bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 of een ander respiratoir virusinfectie-geassocieerd acuut respiratoir distress-syndroom (ARDS)

EUSA Pharma (UK) Limited (“EUSA Pharma“), een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven in het SILtuximab in Viral ARDS (‘SILVAR‘) studie in het Sparrow Hospital in Lansing, Michigan. De ‘SILVAR’-studie is een prospectieve, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle fase 3-studie die is ontworpen om de bemoedigende resultaten te bevestigen van het observationele, single-center, controlecohort in het Siltuximab In Serious COVID-19 (‘SISCO‘) -studie.¹ De resultaten van 30 patiënten die met siltuximab werden behandeld in de ‘SISCO’-studie vergeleken met 30 gematchte controles, toonden aan dat behandeling met siltuximab leidde tot een vermindering van 54% van het risico op sterfte veroorzaken.²

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.