-

EUSA Pharma en het Papa Giovanni XXIII-ziekenhuis, Bergamo, Italië kondigen de start aan van een observationele case-control studie van Siltuximab bij patiënten met COVID-19 die ernstige ademhalingscomplicaties hebben ontwikkeld

HEMEL HEMPSTEAD, Engeland & BERGAMO, Italië--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologie en zeldzame ziekten, heeft vandaag de start aangekondigd van het door het Papa Giovanni XXIII Hospital gesponsorde onderzoek naar siltuximab, een interleukine (IL) -6 gericht monoklonaal antilichaam, voor de behandeling van patiënten met COVID-19 die ernstige ademhalingscomplicaties hebben ontwikkeld (Siltuximab In Serious COVID-19; SISCO Study). Ergomed plc (LSE: ERGO), een bedrijf dat zich toelegt op het leveren van gespecialiseerde diensten aan de farmaceutische sector, levert klinische onderzoeksdiensten voor de studie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Lee Morley
Chief Executive
EUSA Pharma
Tel: +44 (0)330 5001140

Barney Mayles
Associate Director
OPEN Health
Mobile: +44 (0)7936 768568

EUSA Pharma Logo
EUSA Pharma Logo

EUSA Pharma



Contacts

Lee Morley
Chief Executive
EUSA Pharma
Tel: +44 (0)330 5001140

Barney Mayles
Associate Director
OPEN Health
Mobile: +44 (0)7936 768568

More News From EUSA Pharma

Samenvatting: EUSA Pharma kondigt eerste patiënt aan die is ingeschreven voor een gerandomiseerd fase 3 klinisch onderzoek waarin Siltuximab wordt onderzocht bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 of een ander respiratoir virusinfectie-geassocieerd acuut …

HEMEL HEMPSTEAD, Verenigd Koninkrijk & BURLINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--  EUSA Pharma kondigt eerste patiënt aan die is ingeschreven voor een gerandomiseerd fase 3 klinisch onderzoek waarin Siltuximab wordt onderzocht bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 of een ander respiratoir virusinfectie-geassocieerd acuut respiratoir distress-syndroom (ARDS) EUSA Pharma (UK) Limited (“EUSA Pharma“), een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiën...

EUSA Pharma kondigt FDA-goedkeuring aan van klinisch fase 3-onderzoek voor siltuximab bij opgenomen patiënten met COVID-19-geassocieerd acuut respiratoir syndroom

HEMEL HEMPSTEAD, Verenigd Koninkrijk & BURLINGTON, Massachusetts, VS--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologie en zeldzame ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) het protocol heeft goedgekeurd voor een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van intraveneus siltuximab plus standaardbehandeling bij patië...

EUSA Pharma en Papa Giovanni XXIII Hospital, Italië, leveren tussentijdse analysegegevens voor met Siltuximab behandelde COVID-19-patiënten uit de SISCO-studie

HEMEL HEMPSTEAD, Verenigd Koninkrijk & BERGAMO, Italië--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologie en zeldzame ziekten, heeft vandaag de eerste voorlopige bevindingen bekendgemaakt van het Papa Giovanni XXIII Hospital, gesponsord door SISCO (Siltuximab In Serious COVID-19) Studie1 op basis van een vooraf geplande data-analyse op 24 maart 2020. Siltuximab is een op interleukine (IL) -6 gericht monoklonaal antilichaam dat is goedgekeurd door...
Back to Newsroom